Intolerancia a la leche: ¿qué es eso?

La intolerancia a la leche o la deficiencia de lactasa se conocía hace 5.000 años.

Esta enfermedad está genéticamente determinada y hoy el gen ha sido identificado con éxito, que es responsable de la formación de esta patología.

Surgió por primera vez en el norte de Europa, donde actualmente se observa un gran número de niños con deficiencia de lactasa.

La intolerancia a la leche tiene un ciertomecanismo patogenético Si el defecto hereditario del gen responsable de la división de la lactosa (puede estar ausente o no ser funcional), la leche administrada durante la alimentación del bebé simplemente no se divide, más precisamente, la lactosa no se divide. Como resultado, este producto se estanca en los intestinos y causa la fermentación.

Así es como comienzan todos los síntomas desagradablesel niño La barriga está hinchada, el bebé está inquieto. Puedes observar una fuerte flatulencia y retumbar. Con la porción posterior de leche, los síntomas se vuelven más severos, y esto dura hasta que la madre lleva al niño al médico.

La intolerancia a la leche puede muy a menudoocurrir en recién nacidos prematuros. El hecho es que solo en el feto maduro en el momento del nacimiento hay una concentración suficiente de enzima para dividir la leche, lo que no se puede decir de los bebés nacidos antes del término. Esta condición ha recibido en neonatología el nombre de deficiencia transitoria de lactasa, que durante algún tiempo pasa. El niño comienza a chupar con hambre, se calma y duerme mucho.

Hasta la fecha, hay una noción de una secundariaintolerancia a la leche Esta enfermedad se asocia con fenómenos inflamatorios en la pared intestinal, como resultado de lo cual la lactosa no se libera en cantidad suficiente. Muy a menudo, este proceso se puede encontrar en niños mayores y adultos. Algunos, incluso después de eliminar la causa de la enfermedad, no consumen leche, con el temor de que los síntomas vuelvan.

Mucha gente confunde la deficiencia de la enzima conuna reacción específica del cuerpo a la leche. La alergia a la leche en los niños se diagnostica en el 20% de los casos, y esta es una reacción a la proteína de la leche de vaca. La enfermedad comienza a los 2-3 meses de edad, principalmente a partir de las manifestaciones de la piel.

Si le pregunta a su madre sobre ese niño, ella le dirá que hace aproximadamente un mes el bebé fue transferido a alimentación artificial con mezclas no adaptadas.

Si el niño es alérgico a la leche, los síntomasenteritis o colitis, la madre descubrirá esto solo por 2-3 días desde el momento en que se usa la leche de vaca. El niño tiene regurgitación frecuente, un taburete con mucho moco, ofensivo, puede adquirir un tinte verdoso. La barriga está hinchada, el bebé está inquieto, llora, no duerme, prácticamente no come. En el momento de la referencia a un especialista, a estos niños se les diagnostica hipotrofia, tono muscular debilitado, inactividad. En la piel hay erupciones características (diátesis), que luego comienzan a "mojarse" y formar costras. Esto trae mucha incomodidad al bebé.

La enfermedad tiene muchas similitudes con la enfermedad celíaca, solo comienza mucho antes. En el estudio de la sangre en un niño, puede haber anemia y leucocitosis. Cuando la radiografía se diagnostica con osteoporosis.

Un gran punto positivo es que esos bebés están mejor curados que con la enfermedad celíaca. Después de varios años de dieta sin proteína de vaca, el bebé puede volver a consumir leche.

A estos niños se les recetan mezclas hipoalergénicas especiales basadas en hidrolizado de soja o lactancia. La condición del bebé se mejora ya en el décimo día de la alimentación adecuada.

Resumiendo, quiero señalar que la alimentación adecuada del niño en el primer año de su vida es la base de una buena salud.