Síndrome de Kawasaki: descripción, síntomas, tratamiento
Síndrome de nódulo linfático mucosa-cutáneo, conocidocomo síndrome de Kawasaki, es una enfermedad autoinmune caracterizada por procesos inflamatorios en los vasos sanguíneos de todo el cuerpo. La enfermedad afecta a niños menores de 5 años, aunque muy raramente se puede observar en la adolescencia. El síndrome de Kawasaki afecta a muchos sistemas de órganos, pero principalmente a aquellos cuyo funcionamiento se asocia con vasos sanguíneos, piel, membranas mucosas y nódulos linfáticos. El mayor riesgo es el daño cardíaco, en el que se produce un aneurisma de la arteria coronaria con un desenlace fatal. La mortalidad en pacientes que no reciben tratamiento alcanza el 1%, mientras que el porcentaje de pacientes que reciben tratamiento no supera el 0,01%.
Síntomas
En las membranas mucosas de los ojos, la boca y la pielhay enrojecimiento característico, según el cual el médico puede diagnosticar el síndrome de Kawasaki (foto n. ° 1). Los labios se agrietan y secan. Pequeñas lenguas ("lengua de fresa") pueden aparecer en la lengua. A menudo hay hinchazón en las manos y los pies, posiblemente un aumento en los ganglios linfáticos cervicales. Dependiendo de la fase de la enfermedad, la fiebre puede variar de moderada (38 ° C) a alta (por encima de 40 ° C). En los niños que no reciben tratamiento, el período febril dura un promedio de 10 días, pero también puede durar de 5 a 25 días. Solo un profesional médico que prescribe un análisis de sangre y excluye variantes de otras enfermedades similares puede determinar con precisión la enfermedad de Kawasaki. El síndrome también se diagnostica mediante análisis de orina, electrocardiogramas y ecocardiografía.
La enfermedad fue descrita por primera vez por el japonés T. Kawasaki en 1967, pero la causa exacta de la enfermedad aún se desconoce. Una posible condición para el desarrollo de la enfermedad, como en el caso de todas las enfermedades autoinmunes, es una combinación de factores genéticos y externos que supuestamente involucran una infección. La teoría de la predisposición hereditaria explica el hecho de que la enfermedad ocurre con mayor frecuencia en los japoneses. Por el momento, no hay datos sobre la posibilidad de prevenir el síndrome de Kawasaki.
Los niños con esta enfermedad son hospitalizados ypermanecer bajo la supervisión de un médico con experiencia en el trabajo con la enfermedad. En algunos casos, el síndrome de Kawasaki es tratado por varios especialistas: un cardiólogo pediátrico, un reumatólogo y un especialista en enfermedades infecciosas. El requisito inmediato es comenzar inmediatamente el tratamiento inmediatamente después del diagnóstico, lo que puede prevenir posibles daños a las arterias coronarias. Grandes dosis de inmunoglobulina, administradas por vía intravenosa, detienen los procesos inflamatorios, por lo que iniciar el tratamiento en los primeros 10 días es posible evitar daños graves en los vasos sanguíneos. La aspirina se prescribe durante todo el período durante el cual la fiebre se mantiene, pero puede revertirse si aparecen síntomas como dolor abdominal, zumbido en los oídos y sangrado gástrico. Si el corazón se ve afectado, es posible que necesite otro tratamiento, incluida la intervención quirúrgica.
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