Síndrome de CLC: características, síntomas, tratamiento

Síndrome de CLC, conocido como síndromeLauna-Ganonga-Levine, se presenta en aproximadamente el 0.5% de la población y es la causa de la taquicardia en el 30% de los casos, por lo que vale la pena saber cómo diagnosticar la presencia del síndrome y cómo tratarlo.

Descripción

El síndrome de Clerk-Levi-Cristesco es privadoel caso del síndrome de excitación ventricular prematura, que se caracteriza por la excitación de los ventrículos a lo largo de caminos adicionales. El corazón de una persona está dispuesto de modo que los ventrículos se contraigan más tarde que las aurículas, esto es necesario para llenarlos con suficiente sangre. El funcionamiento de este mecanismo es proporcionado por el nódulo auriculoventricular, que se encuentra entre los ventrículos y las aurículas, el impulso es mucho más lento, lo que proporciona un retraso en la contracción de los ventrículos. Sin embargo, algunas personas tienen formas congénitas anormales que conducen un pulso alrededor del nódulo auriculoventricular, tales trayectorias conductivas incluyen racimos James, haces de Kent y fibras de Mahayema. Gracias a estos caminos, el tiempo de tránsito de impulsos se acorta y surge el fenómeno de CLC. Este mecanismo se puede ver realizando un análisis de ECG. El fenómeno en sí no afecta el funcionamiento del corazón y se manifiesta solo en el cardiograma. Pero a veces hay casos en que hay un curso circular de excitación. Esto ocurre cuando, siguiendo una ruta anormal, el impulso regresa a través del nodo auriculoventricular o viceversa, después de pasar por la ruta principal, regresa por una vía anómala. Todo esto causa un cambio en el ritmo del latido del corazón, este proceso se llama síndrome de CLC.

El fenómeno y el síndrome de CLC son congénitos,la causa auténtica de la aparición de estas anomalías es desconocida. Hay sugerencias de que esto se debe a violaciones en el desarrollo del feto en la etapa de formación del corazón. Además, no deberíamos excluir que la causa pueda estar en trastornos genéticos.

Análisis de cardiograma

El análisis de ECG ayuda a identificar este síndrome. Se caracteriza por una reducción del intervalo P-R (P-Q). Este intervalo indica el tiempo durante el cual la excitación alcanza el miocardio ventricular de las aurículas y el compuesto auriculoventricular. En las personas mayores de 17 años es el intervalo normal de 0,2 segundos, pero la reducción del intervalo, que puede causar taquiarritmias, también puede ser un requisito previo para el diagnóstico del síndrome de CLC. Dado que la característica síndrome Klerk-Levy Cristescu fenómeno del mismo nombre se caracteriza por el paso del impulso de canal anómala - James viga de unión atrio a la porción distal atrioventricular del compuesto que provoca la reducción del intervalo P-R (P-Q).

Además de reducir el intervalo anterior,la presencia de síndrome de CLC en el ECG no hay otros cambios. El complejo ventricular (complejo QRS, la desviación más significativa en el cardiograma, que muestra el tiempo de paso de la excitación dentro de los ventrículos) no parece anormal. El síndrome de CLC es más común en personas cuyo corazón no tiene anormalidades.

Síntomas

El fenómeno de Clerk-Levi-Cristesco no tiene manifestaciones, la mayoría de las personas que tienen las formas de James ni siquiera las conocen y viven sin incomodidades.

Los síntomas de CLC como síndrome consisten en cambiarFrecuencia cardíaca Los pacientes tienen episodios repentinos de la aceleración del ritmo cardíaco, que puede ir acompañada de hinchazón, sensación de desmayo, mareos, ruido en mi cabeza. A veces se puede observar la sudoración copiosa y antes o después del ataque. También puede haber espasmódica latido del corazón acelerado.

Tratamiento

En la mayoría de los casos, el síndrome de CLC no requiereintervención especializada. Durante los ataques cardíacos, el paciente puede detenerlos de forma independiente con la ayuda de un masaje especial, enfriar la cara con agua o forzar la inspiración, es decir, realizar las pruebas de Valsalva. Si estos métodos no ayudan, debe llamar a una ambulancia.

Además, cuando se trata de ataques de taquicardia causados ​​por el síndrome de CLC, puede recurrir a los servicios de un cardiólogo que debe recetar medicamentos especiales, por ejemplo, "Verapamil" o "Amiodarone".

En caso de que los ataques de taquicardia afecten fuertementeEn la vida del paciente, se lleva a cabo una operación para destruir los rayos de James, lo que impide la ocurrencia de un movimiento circular de excitación. Tales operaciones no son peligrosas, y después de que el paciente se recupera rápidamente.