Recientemente, casos dedisplasia espondiloepifisaria. Esta es una combinación de enfermedades que interrumpen el crecimiento del tejido óseo en el cuerpo humano. La displasia espondiloepifásica se encuentra durante los estudios de rayos X y se divide en tres grupos principales:
Las personas con esta enfermedad aparecen densificadasvértebras, que toman la forma incorrecta. Se puede encontrar en la radiografía. La displasia espondiloepifisaria puede aparecer debido a algunas patologías de la columna vertebral de la forma adquirida. Por lo tanto, para identificar la enfermedad, es necesario comparar varias imágenes de rayos X que se tomaron a diferentes edades.
El síntoma principal de la enfermedad es una disminuciónla longitud de la extremidad (brazos y piernas). Esto lleva a un tamaño desproporcionado del hombro y la cadera. La displasia Spondyloepiphisal no afecta el pie y la mano, por lo que tienen un tamaño normal. A veces hay una deformación de los pies.
La enfermedad puede ser detectada por los siguientes síntomas:
Estas patologías eventualmente provocan algunos cambios. Estos incluyen:
Además, puede haber miopía con una alta predisposición a cambios en la retina de la forma degenerativa.
El principal factor es la predisposición genética, según la cual aparece displasia espondiloepifásica del miembro. Las razones pueden ser diferentes. Estos incluyen:
Si la displasia spondyloepiphysary es superior ylas extremidades inferiores aparecieron a una edad temprana, se debió a una carga distribuida incorrectamente en el esqueleto del cuerpo. Si se notó en las etapas iniciales, entonces hay buenas posibilidades para su eliminación.
El diagnóstico nunca se basará en unouna imagen con vértebras modificadas, porque pueden hablar sobre la presencia de otras enfermedades de la columna vertebral. La decisión se toma sobre la base de varias imágenes que se han realizado durante mucho tiempo a diferentes edades. Solo para que los médicos puedan ver completamente la imagen de la enfermedad.
Mientras más temprano se detectara la displasia espondiloepifísica de las extremidades superiores e inferiores, mayor es la probabilidad de curarla.
Los médicos de diagnóstico llevan a cabo de varias maneras.
Estos incluyen:
Estos métodos de detección se consideran los más informativos. Ayudan a los especialistas a ver la enfermedad por completo y a no cometer errores al hacer un diagnóstico.
Si se detecta displasia espondiloepifásica en la infancia, el niño tiene casi un 90% de probabilidades de recuperarse.
La displasia de Spondyloepiphysar de las extremidades se trata de muchas maneras. Dependen de la etapa de la enfermedad y la edad.
En recién nacidos y bebés, el tratamiento escon la ayuda de dispositivos ortopédicos especiales. Fortalecen y arreglan las articulaciones y arreglan los ligamentos. Esto le permite lograr una fijación, lo que evita su deformación.
A veces sucede que el tratamiento de tal manera no trae el resultado deseado, entonces el niño bajo anestesia general reducir una luxación y poner vendas de yeso para la cerradura.
Si el paciente tiene un caso difícil, es necesariopara llevar a cabo una intervención quirúrgica. También se usa cuando un niño alcanza los 2-3 años de edad. Después de la cirugía y con una leve manifestación de la enfermedad, es necesario hacer ejercicio regularmente con terapia de ejercicios (terapia de ejercicios) y usar restricciones especiales y corsés.
El tratamiento más efectivo se lleva a cabo en el complejo. Los médicos recomiendan una terapia de ejercicios combinada con masajes especiales.
Importante: Las personas de más de veinte años con un diagnóstico de "displasia spondiloepifizarnaya" están estrictamente prohibidos constantemente la carga del cuerpo y el hueso de la máquina.
Cuando la displasia spondyloepiphysic de la parte superior ylas extremidades inferiores han sido identificadas y curadas de manera oportuna, entonces las perspectivas para una nueva vida son favorables. Si la enfermedad se encuentra tarde, las repeticiones de la enfermedad (recaídas) pueden ocurrir periódicamente.
A los niños en la edad más adulta (8-18 años)la inflamación en los tejidos cartilaginosos de las articulaciones puede comenzar, y esto, a su vez, complicará significativamente el tratamiento, y las posibilidades de deshacerse de la enfermedad serán muy pequeñas.
Si el tratamiento dio resultados y la persona se deshizo dede la enfermedad, él puede llevar una forma de vida absolutamente normal. Si la enfermedad ha curado al niño, seguirá creciendo y desarrollándose sin patologías ni anomalías visuales e internas.
La displasia de Spondyloepiphysar de las extremidades suele ser una enfermedad congénita, cuyo desarrollo es casi imposible de predecir. Por lo tanto, es imposible aplicar medidas preventivas.
Para evitar la aparición de la enfermedad enrecién nacido e infante, es necesario limitar la carga sobre su esqueleto y cuerpo. Para hacer esto, debes controlar su posición y no sentarte antes de tiempo.
Para reducir las posibilidades de enfermedades y el desarrollo de las personas que están predispuestas a su aspecto, no es necesario elegir un trabajo, en el que será necesario mucho tiempo para permanecer en una posición.
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