El síndrome de Horner es solo un signo de otros trastornos
Hay síndromes que son familiares incluso para una persona,lejos de la medicina Por ejemplo, casi todos escucharon sobre el síndrome de Asperger. Pero el síndrome de Horner no se discute tan a menudo en la prensa. Aunque el complejo de síntomas esto impide bastante vivo a aquellos que "no tienen suerte" para enfermarse. Sin embargo, hay pocas personas así, esta condición es muy rara.
El síndrome de Horner está asociado con una violaciónEl funcionamiento de los nervios simpáticos responsables de la condición de la cara y los ojos. Es causada por cualquier problema en el tejido nervioso que conecta los nervios periféricos que van a los ojos y la cara, con el centro, el hipotálamo. Los nervios simpáticos no transmiten la señal de control desde el centro, pero mantienen los tejidos y órganos "en buen estado", por lo que si el funcionamiento de estos nervios no funciona correctamente, los órganos no funcionan. El grado de derrota puede ser diferente.
¿Cuándo ocurre el síndrome de Horner?
Primero, cuando ocurre una lesión en cualquiera de las arterias que suministran oxígeno al cerebro. Por ejemplo, la arteria carótida.
En segundo lugar, si los nervios están dañados en dicha formación, como el plexo braquial.
En tercer lugar, el síndrome de Horner a menudo se manifiesta con migrañas.
En cuarto lugar, sucede como consecuencia de un accidente cerebrovascular o un tumor en el tronco encefálico.
Quinto, a veces el síndrome ocurre simultáneamente con un tumor en la punta del pulmón.
En sexto lugar, la enfermedad es posible después de una infección viral, así como también como resultado de un proceso autoinmune, en el cual el cuerpo destruye sus propias células.
Séptimo, es congénito, en este caso se combina con la falta de coloración del iris del niño.
Los síntomas de la enfermedad son los siguientes:
- Reducción de la sudoración en el área afectada de la cara, mientras que la termorregulación local se interrumpe;
- El párpado desciende y no se levanta arbitrariamente (esta condición también se llama ptosis);
- Violación de la posición del globo ocular;
- Hinchazón del párpado inferior;
- El alumno se vuelve pequeño y estrecho.
Por supuesto, de acuerdo con la pupila y el párpado, se puede suponer queel paciente tiene el síndrome de Bernard-Horner. Sin embargo, como regla, un buen doctor no se limita a determinar la presencia de un par de síntomas. Después de todo, la derrota del sistema nervioso simpático puede ser mucho más extensa que con el síndrome bajo consideración. Probablemente, otras zonas de un cuerpo se sorprenden, por lo tanto, en tales casos, se gasta la inspección neurológica completa. Además, el estudio de las reacciones pupilares se lleva a cabo mientras se investiga cómo los tamaños relativos y absolutos de la pupila cambian cuando se exponen a la luz brillante y la oscuridad. Con el síndrome de Gorner, la pupila en la oscuridad se expande mucho más lentamente de lo normal. E incluso las sustancias que contribuyen a la dilatación de la pupila son incapaces de corregir las reacciones.
Exámenes de sangre, angiográficosprocedimientos (agente de contraste le permite ver el estado de las arterias cerebrales), radiografía de tórax y imágenes de resonancia magnética, punción de líquido cefalorraquídeo a nivel de las vértebras lumbares.
Entonces, el síndrome de Horner está establecido. El tratamiento puede ser diferente, porque la elección de un método en particular depende de la causa que desencadenó la enfermedad, y pueden ser muy diferentes. El pronóstico puede ser bueno, o no muy, dependiendo de si la causa está correctamente establecida en un caso particular. En el síndrome de Horner no hay complicaciones, pero el deterioro del estado de salud es posible debido a la enfermedad que desencadenó el síndrome.
Por supuesto, no todos los casos son posiblesrecuperación, si el tejido nervioso fue dañado por virus, solo puede tomar medicamentos que mejoren la circulación sanguínea en el cerebro, y esperar lo mejor. Si se detecta un tumor, debe eliminarse tan pronto como sea posible. En el caso de la degeneración maligna, la irradiación clásica también se realiza.
No es el síndrome de Horner lo que es peligroso, sino la enfermedad,que está detrás de esto, por lo que debe contactar al oftalmólogo calificado en las primeras manifestaciones de estos síntomas. Quizás, será posible hacer frente a una etapa temprana de la enfermedad.
</ p>
