Determinación del grupo sanguíneo.

El grupo sanguíneo humano es heredadofactor y está determinado por el genotipo de sus padres. Hay varios sistemas de grupos sanguíneos. El más popular es el ABO, que está determinado por los genes correspondientes.

La definición de un grupo sanguíneo es necesaria para cualquiertransfusiones (masa de eritrocitos y plasma), así como para operaciones de trasplante. Cualquier manipulación con los tejidos del cuerpo humano requiere el cumplimiento con el cumplimiento antigénico, que es determinado por el grupo en el sistema AB0.

Hoy hay dos direcciones principales(método), por el cual se determina el grupo sanguíneo. Ambos son confiables y confiables. El primero y más simple es la determinación del grupo sanguíneo mediante la reacción de isohemaglutinación. El segundo es un método cruzado (la detección de aglutinógenos por el primer método y la determinación adicional de aglutininas mediante suspensión de eritrocitos). La variación del primer método es la determinación del grupo sanguíneo por tsoliklons (a diferencia del método del suero estándar, los tsoliklons no están sujetos a la contaminación por VIH y hepatitis).

Preparación de muestras con suero isohemaglutinante

Estos sueros contienen aglutininas (anticuerpos) para cuatro grupos cuya actividad está determinada por el título.

Cuando el suero sanguíneo del paciente se mezcla conlos sueros estándar para la determinación del grupo observan la aparición de aglutinación (una reacción positiva es la adhesión de los glóbulos rojos seguida de la floculación, con el suero decolorado). La reacción negativa manifiesta un color rosado uniforme sin floculación.

Interpretación de resultados

Si el suero produce una reacción negativa cuando se administra la reacción 3, entonces el grupo sanguíneo O (I).

Con O (I) positivo y B (III) y A (II) negativo, el grupo sanguíneo A (II).

Si los sueros O (I) y A (II) son positivos, y B (II) son negativos, este es el grupo B (III).

Cuando los tres sueros dan un resultado positivoreacción, grupo sanguíneo AB (IV). En este caso, es necesario un estudio adicional con el suero de la sangre del grupo AB (IV). Una prueba de aglutinación negativa confirma el grupo sanguíneo AB (IV).

Con la ayuda del grupo de sangre tsiolikonov determinarde la misma manera. La principal diferencia entre los tsiolikons del suero estándar es la ausencia total de poliaglutinación como resultado de reacciones inespecíficas de los eritrocitos. Otra característica especial de las reacciones de tsoliklonalnyh para el diagnóstico de grupos por AB0 - alta avidez (es decir, la expresión visual de la reacción de aglutinación). En comparación con los sueros estándar, la avidez de las zeolitas es significativamente mayor, lo que aumenta la fiabilidad de las muestras entregadas.

El método para determinar el grupo sanguíneo es básicamentese reduce a la formulación de reacciones de aglutinación específicas. En la placa (o placa), sueros estándar o tsoliklons se aplican a pozos especiales, luego se agregan algunas gotas de sangre a cada uno de ellos. La reacción se detecta dentro de dos o tres minutos mientras se agita la placa (placas) con los reactivos. Como se mencionó anteriormente, los copos rojos brillantes grandes resultantes indican una reacción positiva, es decir, la presencia de antígenos para anticuerpos séricos estándar para este grupo sanguíneo.

Por lo tanto, la definición del grupo sanguíneo esreacción simple y puede llevarse a cabo en dos variaciones principales de la metodología. Los más complejos de ellos son los más informativos y confiables. La importancia de un grupo sanguíneo correctamente identificado es muy alta, ya que debe tenerse en cuenta al realizar diversas transfusiones y trasplantes. Es por eso que antes de realizar cualquier operación, se realizan las pruebas de agrupación de sangre del paciente.